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影響western blot實(shí)驗(yàn)的幾個(gè)因素

Western Blot實(shí)驗(yàn)又稱蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡試驗(yàn)），它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是通過(guò)特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過(guò)的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過(guò)分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。

Western blotting是一個(gè)步驟繁多的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)中的每一步都會(huì)對(duì)最后的結(jié)果產(chǎn)生影響，下面將為你總結(jié)一些影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素：

1. 樣品質(zhì)量

所抽取樣品的蛋白含量，蛋白變性是否充分等等，還有，蛋白樣品的PH值是否在7~8之間。這會(huì)直接影響到樣品濃縮的效果。此外，蛋白樣品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都會(huì)對(duì)最終結(jié)果的可靠性有影響。

2.凝膠質(zhì)量

不連續(xù)SDS-PAGE膠對(duì)凝膠的要求較高，具體的影響因素有：（1）分離膠的PH值應(yīng)在8.8左右，而濃縮膠的PH應(yīng)在6.8左右，最好不要差過(guò)0.5個(gè)PH單位，因?yàn)檫@個(gè)PH條件是保證電泳液中的不電離的必要條件，也是保證能充分壓縮樣品的前提。因此，制備凝膠的時(shí)候所用Tris-HCl緩沖液的PH值是否穩(wěn)定是很重要的。（2）用丙烯酰胺的純度和凝膠聚合時(shí)間，不純的丙烯酰胺會(huì)含有丙烯酸，它會(huì)影響到凝膠內(nèi)部局部PH環(huán)境，因此會(huì)影響電泳的效果，沒(méi)有聚合充分的凝膠會(huì)含有游離的丙烯酰胺，也會(huì)影響到局部PH環(huán)境，它們還會(huì)與蛋白上的氨基、巰基以及酚羥基反應(yīng)影響蛋白的泳動(dòng)。凝膠聚合時(shí)間以分離膠>45min，濃縮膠>20min為宜。此外，單體放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也會(huì)造成丙烯酸的累積。（3）凝膠母液混合是否均勻也會(huì)影響到凝膠濃度的分布。（4）配備的母液中丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺的比例也會(huì)影響到網(wǎng)孔的大小，因此也會(huì)對(duì)電泳的質(zhì)量有影響。（5）APS及TEMED的加入量，APS極易潮解而失去活性，因此最好是現(xiàn)用現(xiàn)配，APS不宜加入過(guò)多，否則會(huì)氧化蛋白樣品。（6）點(diǎn)樣孔底部要平整。

3. 點(diǎn)樣

樣品盡量不要與電泳液混合，這樣能提高濃縮的效果，因?yàn)殡娪疽篜H值為8.3，而樣品為7.5，混合后會(huì)影響到樣品的PH值，進(jìn)而影響濃縮效果。因此，建議點(diǎn)樣最好用長(zhǎng)qiang頭，或者加樣器，輕輕的將樣品加到孔的底部。還有，加樣之前最好先沖洗一下加樣孔底部，減少?zèng)]有聚合的丙烯酰胺的影響。盡量從加樣孔的中間點(diǎn)樣，這樣能使得樣品在加樣孔中的濃度分布盡量均勻，這也會(huì)對(duì)最終蛋白條帶的形狀有影響的。加樣量也不能過(guò)高或過(guò)低，過(guò)高會(huì)影響條帶的形狀，過(guò)低不利于后面的雜交反應(yīng)。

4. 電泳緩沖液

盡量用新鮮配制的。這樣能保證PH值和離子強(qiáng)度的穩(wěn)定。

影響western blot實(shí)驗(yàn)的幾個(gè)因素