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大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）elisa試劑盒
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大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒
信帆生物擁有從事生物技術(shù)研究的專業(yè)隊伍，專注于生物技術(shù)的免疫學(xué)領(lǐng)域，為您提供多品種、多方法、多系列的ELISA產(chǎn)品，并保證快速及時的供貨。希望能更好的滿足您的需要，也希望在未來的發(fā)展中繼續(xù)得到您的支持。試劑盒的種屬齊全，可以用來檢測、小鼠、豚鼠、兔子、雞、豬、羊等。歡迎廣大客戶前來咨詢訂購！
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| 產(chǎn)品名稱： | 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat BTA (Bladder Tumor Antigen) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：洗板的時候，注意事項有哪些？ 答：洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋，應(yīng)按要求稀釋，所用的水電 導(dǎo)率在 1.5us/cm 之下，洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右，孔內(nèi)液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。 | |||||||
| 問題：請問樣本應(yīng)該如何保存？ 答：一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需－20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以測 抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。 | |||||||
| 問題：操作試劑盒的時候，保溫的重要性？ 答：在建立 ELISA 方法作反應(yīng)動力學(xué)研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應(yīng)一般在 37℃經(jīng) 1-2 小時，產(chǎn)物的生成可達。為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆 蓋板孔，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。應(yīng)注意溫育的溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準確。 | |||||||
| 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒 | |||||||
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