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大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

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所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

 

信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司內*科研機構進行技術的工業化實踐,走出一條科研生物試劑一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導向,創新為手段,現代技術為保障,創造價值為目的”的經營理念,在科研領域實現創新和發展。

 
產品名稱:大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
英文名稱:Rat BK (Bradykinin) elisa Kit
規格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。
 
 
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
 
問題:實驗中造成回收率偏高的原因?
答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。
取液吹干量多,準確的取液吹干。
取到其它相層液體,取需用相吹干。
復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液。
問題:樣本溶血對實驗結果的影響?
答:我們收集樣本的時候,難免會遇到溶血的情況,遇到溶血特別嚴重的時候,我們是建議老師重新收集樣本,因為當溶血時,紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶的性質,當其通 過吸附或“PP 效應”(蛋白質間相互吸附的現象)結合后,可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。
問題:如果我們檢測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?
答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取sheng理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
 
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
 
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